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Informação sobre a Vacina NuvaxovidTM contra a COVID-19 (recombinante, adjuvada) (também conhecida como NVX-CoV2373)

Foi concedida à vacina contra a COVID-19 (recombinante, adjuvada) NuvaxovidTMuma autorização de introdução no mercado completa pela EMA para imunização ativa, para prevenção da COVID-19 causada pelo SARS-CoV-2 em indivíduos com idade igual ou superior a 12 anos, em conformidade com as recomendações oficiais. A Nuvaxovid pode ser administrada como dose de reforço aproximadamente 6 meses após a segunda dose em indivíduos com idade igual ou superior a 18 anos.

Informação importante

Para mais informações sobre Vacina NuvaxovidTM contra a COVID-19 (recombinante, adjuvada), transfira o folheto informativo.

Folheto Informativo (FI)
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Comunicar um efeito indesejável

Se está preocupado com quaisquer potenciais efeitos indesejáveis, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Tal inclui quaisquer possíveis efeitos indesejáveis não referidos no folheto informativo.

Você ou o seu profissional de saúde podem notificar quaisquer suspeitas de efeitos indesejáveis através do sistema nacional de notificação de Portugal.

Sítio da internet: www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram
(preferencialmente)
ou através dos seguintes contactos:
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos
Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53
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Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)
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