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Informação sobre a NuvaxovidTM JN.1 dispersão injetável, vacina contra a COVID-19 (recombinante, adjuvada)
Foi concedida à vacina contra a COVID-19 (recombinante, adjuvada) NuvaxovidTM JN.1 dispersão injetável uma autorização completa pela Comissão Europeia para imunização ativa, para prevenção da COVID-19 causada pelo SARS-CoV-2 em indivíduos com idade igual ou superior a 12 anos.
Informação importante
Para mais informações sobre NuvaxovidTM JN.1 dispersão injetável, vacina contra a COVID-19 (recombinante, adjuvada), transfira o folheto informativo.
Comunicar um efeito indesejável
Se está preocupado com quaisquer potenciais efeitos indesejáveis, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Tal inclui quaisquer possíveis efeitos indesejáveis não referidos no folheto informativo.
Você ou o seu profissional de saúde podem notificar quaisquer suspeitas de efeitos indesejáveis através do sistema nacional de notificação de Portugal.
Sítio da internet: www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram
(preferencialmente)
ou através dos seguintes contactos:
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos
Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53
1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 73 73
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)
E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt
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