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Informação sobre a Vacina NuvaxovidTM contra a COVID-19 (recombinante, adjuvada) (também conhecida como NVX-CoV2373)
Informação sobre a Vacina NuvaxovidTM contra a COVID-19 (recombinante, adjuvada) (também conhecida como NVX-CoV2373)
Foi concedida à vacina contra a COVID-19 (recombinante, adjuvada) NuvaxovidTMuma autorização de introdução no mercado completa pela EMA para imunização ativa, para prevenção da COVID-19 causada pelo SARS-CoV-2 em indivíduos com idade igual ou superior a 12 anos, em conformidade com as recomendações oficiais. A Nuvaxovid pode ser administrada como dose de reforço aproximadamente 6 meses após a segunda dose em indivíduos com idade igual ou superior a 18 anos.
Informação importante
Comunicar um reação adversa
A notificação de suspeitas de reações adversas após a autorização do medicamento é importante, uma vez que permite uma monitorização contínua da relação benefício-risco do medicamento.
Pede-se aos profissionais de saúde que notifiquem quaisquer suspeitas de reações adversas através do sistema de notificação nacional de Portugal.
Sítio da internet: www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram
(preferencialmente)
ou através dos seguintes contactos:
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos
Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53
1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 73 73
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)
E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt
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