AVISO LEGAL: ESTA PÁGINA DESTINA-SE A PROFISSIONAIS DE SAÚDE APENAS EM Portugal.
Informação sobre a NuvaxovidTM JN.1 dispersão injetável, vacina contra a COVID-19 (recombinante, adjuvada)
Foi concedida à vacina contra a COVID-19 (recombinante, adjuvada) NuvaxovidTM JN.1 dispersão injetável uma autorização completa pela Comissão Europeia para imunização ativa, para prevenção da COVID-19 causada pelo SARS-CoV-2 em indivíduos com idade igual ou superior a 12 anos.
Comunicar um reação adversa
A notificação de suspeitas de reações adversas após a autorização do medicamento é importante, uma vez que permite uma monitorização contínua da relação benefício-risco do medicamento.
Pede-se aos profissionais de saúde que notifiquem quaisquer suspeitas de reações adversas através do sistema de notificação nacional de Portugal.
Sítio da internet: www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram
(preferencialmente)
ou através dos seguintes contactos:
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos
Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53
1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 73 73
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)
E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt
Entre em contacto connosco
Entre em contacto connosco
Tel: +351 21 020 6287
Das 09:00 às 17:00
De segunda a sexta-feira